Препарат, от которого скончались дети в Узбекистане, в Казахстане не зарегистрирован. Об этом, отвечая на запрос, сообщили в Министерстве здравоохранения Казахстана, сообщили на Tengrinews.kz.

«Согласно информации Национального центра экспертизы лекарственных средств, препарат „ДОК-1 МАКС“, производитель Marion Biotech, Индия. Срок регистрации истек в 2018 году. На сегодняшний день в РК не зарегистрирован. Содержит 500 мг парацетамола, гвайфенезин — 200 мг и фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг», — сообщили в Минздраве.
Также в ведомстве отметили, что с таким составом в Казахстане зарегистрирован один препарат под торговым названием Викс Актив Стоптомакс плюс, Великобритания. Этот препарат рассчитан только для взрослых. В инструкции указано: детям до 18 лет нельзя применять. Это группа комбинированных противопростудных препаратов.
«Из-за парацетамола препарат имеет побочные действия в виде нарушения функций почек. Поэтому в инструкции есть указания, что в сутки нужно принимать через каждые 4-6 часов, не чаще. Заболевания печени и почечная недостаточность являются противопоказаниями всех препаратов парацетамола. У нас не продается», — подчеркнули в министерстве.
Ранее сообщалось, что в Самаркандской области Узбекистана за два месяца 15 детей скончались после приема индийского препарата от ОРВИ «Док-1 Макс».